مجله علوم پزشکی صدرا

اثر هم‌زمان تمرین هوازی تداومی با شدت متوسط و عصاره سبوس برنج بر بیان ژن‌های ABCG5 و ABCG8 بافت روده در موش‌های صحرایی تغذیه‌شده با غذای چرب

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

هانیه روانبخش 1
محمدعلی آذربایجانی 1
حسین فتح اللهی 2
مقصود پیری 1
صالح رحمتی احمدآباد 2

1 گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد تهران مرکزی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

2 گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد پردیس، دانشگاه آزاد اسلامی، پردیس، ایران

https://doi.org/10.30476/smsj.2025.103190.1554
چکیده
مقدمه: هموستاز کلسترول در مسیر جذب روده‌ای تحت تأثیر بیان ژن‌های متفاوتی مانند ABCG5 و ABCG8 قراردارد، لذا هدف از انجام این مطالعه بررسی تأثیر هوازی تداومی با شدت متوسط و عصاره سبوس برنج بر بیان ژن‌های ABCG5 و ABCG8 بافت روده در موش‌های صحرایی تغذیه‌شده با غذای چرب بود.
مواد و روش‌ها: تعداد 30 سر موش صحرایی ماده دو ماهه به‌صورت تصادفی به 5 گروه (6 سر در هر گروه) شامل کنترل تغذیه غذای نرمال، کنترل تغذیه با غذای پرچرب، تمرین هوازی- تغذیه با غذای پرچرب و تمرین هوازی-سبوس برنج، و تغذیه با سبوس برنج تقسیم شدند. برنامه تمرین هوازی تداومی با شدت متوسط به مدت 6 هفته به طول انجامید. عصاره اتانولی سبوس برنج میزان 60 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم به روش گاواژ به موش‌های صحرایی خورانده شد. تداده‌ها با استفاده از نرم‌افزار SPSS نسخه 22 آنالیز شد.
یافته‌ها: نتایج نشان داد که بیان ژن‌های ABCG5 و ABCG8 در گروه کنترل تغذیه غذای نرمال و تمرین هوازی نسبت به گروه کنترل تغذیه با غذای پرچرب افزایش معنادار یافت. عصاره اتانولی سبوس برنج نیز بیان ژن‌ها را در مقایسه با گروه کنترل تغذیه با غذای پرچرب افزایش داد. هم‌زمانی تمرین هوازی و عصاره سبوس برنج نیز موجب افزایش معنادار بیان ژن‌های مورد مطالعه در مقایسه با گروه کنترل تغذیه‌شده با غذای پرچرب شد.
نتیجه‌گیری: به‌طورکلی می‌توان گفت که هم‌زمانی تمرین هوازی تداومی با شدت متوسط بیشتر از اثر هریک از آن‌ها به‌تنهایی موجب افزایش بیان ژن‌های ABCG5 و ABCG8 به‌عنوان ژن‌های اثرگذار بر روند جذب روده‌ای کلسترول گردیده است.

تازه های تحقیق

Hanieh Ravanbakhsh (Google Scholar)

Mohammad Ali Azarbaijani (Google Scholar)

کلیدواژه‌ها

پروتئین ABCG5
پروتئین ABCG8
ورزش هوازی
برنج
روده‌ها
بیان ژن
رژیم غذایی پرچرب
  1. Pomahacova R, Paterova P, Nykodymova E, Polak P, Sladkova E, Skalicka E, et al. Overweight and obesity in children and adolescents with endocrine disorders. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub. 2023;167(4):328-34.
  2. Tutor AW, Lavie CJ, Kachur S, Milani RV, Ventura HO. Updates on obesity and the obesity paradox in cardiovascular diseases. Prog Cardiovasc Dis. 2023;78:2-10.
  3. Nussbaumerova B, Rosolova H. Obesity and Dyslipidemia. Curr Atheroscler Rep. 2023;25(12):947-55.
  4. Xu C, Fu F, She Y, Xu C. NPC1L1 Plays a Novel Role in Nonalcoholic Fatty Liver Disease. ACS Omega. 2023;8(51):48586-9.
  5. Mo P, Chen H, Jiang X, Hu F, Zhang F, Shan G, et al. Effect of hepatic NPC1L1 on cholesterol gallstone disease and its mechanism. Heliyon. 2023;9(5):e15757.
  6. He Z, Zhang Z, Xu P, Dirsch VM, Wang L, Wang K. Laminarin Reduces Cholesterol Uptake and NPC1L1 Protein Expression in High-Fat Diet (HFD)-Fed Mice. Mar Drugs. 2023;21(12).624.
  7. Bydlowski SP, Levy D. Association of ABCG5 and ABCG8 Transporters with Sitosterolemia. Adv Exp Med Biol. 2024;1440:31-42.
  8. Wazir S, Farhat D, Srinivasan M, Lee JY. ABCG5/G8 Crystallization in a Lipidic Bicelle Environment for X-Ray Crystallography. J Vis Exp. 2023(198):e65828.
  9. Jiang W, Xu Y, Fu Z, Hu M, Wu Q, Ji Y, et al. Genetic analysis and functional study of a novel ABCG5 mutation in sitosterolemia with hematologic disease. Gene. 2023;879:147596.
  10. Rocha VZ, Tada MT, Chacra APM, Miname MH, Mizuta MH. Update on Sitosterolemia and Atherosclerosis. Curr Atheroscler Rep. 2023;25(5):181-7.
  11. Kim MH, Lee EJ, Kim SJ, Jung YJ, Park WJ, Park I. Macrophage inhibitory cytokine-1 aggravates diet-induced gallstone formation via increased ABCG5/ABCG8 PLoS One. 2023;18(6):e0287146.
  12. Zein AA, Kaur R, Hussein TOK, Graf GA, Lee JY. ABCG5/G8: a structural view to pathophysiology of the hepatobiliary cholesterol secretion. Biochem Soc Trans. 2019;47(5):1259-68.
  13. Bi Y, Zhu Y, Tang S, Huang Y. Lipids, lipid-modifying drug target genes and migraine: a Mendelian randomization study. J Headache Pain. 2023;24(1):112.
  14. Matsuo M, Ogata Y, Yamanashi Y, Takada T. ABCG5 and ABCG8 Are Involved in Vitamin K Transport. Nutrients. 2023;15(4):998.
  15. Reeskamp LF, Volta A, Zuurbier L, Defesche JC, Hovingh GK, Grefhorst A. ABCG5 and ABCG8 genetic variants in familial hypercholesterolemia. J Clin Lipidol. 2020;14(2):207-17 e7.
  16. Jafari M, Rashidlamir A, Nuri R. The Effect of Cardiac Rehabilitation on Lipid Profile and ABCG8 Gene Expression in PBMC Cells after CABG in Middle-Aged Men. Journal of Sport Biosciences. 2021;13(1):1-10. Persian.
  17. Zeiaadini Dashtkhaki L, Rashidlamir A, Naghibi S. Changes of ATP–binding cassette transporter type G8 gene expression subsequent eight weeks of quatic and dryland resistance training in middle-aged women’s peripheral blood cells after coronary artery bypass grafting. Journal of Sabzevar University of Medical Sciences. 2018;25(4):473-85. Persian.
  18. Jalali S, Jafari M. Effects of High Intensity Interval (HIT) versus continuous trainings on ABCG5 and ABCG8 genes expression in male wistar rats after high fat diet. Research on Medicine. 2019;43(4):216-21. Persian.
  19. Butcher LR, Thomas A, Backx K, Roberts A, Webb R, Morris K. Low-intensity exercise exerts beneficial effects on plasma lipids via PPARgamma. Med Sci Sports Exerc. 2008;40(7):1263-70.
  20. de Lima NS, De Sousa RAL, Amorim FT, Gripp F, Diniz EMCO, Henrique Pinto S, et al. Moderate-intensity continuous training and high-intensity interval training improve cognition, and BDNF levels of middle-aged overweight men. Metab Brain Dis. 2022;37(2):463-71.
  21. Fakhri F, Shakeryan S, Fakhri S, Alizadeh A. The effect of 6 weeks of high intensity interval training (HIIT) with nano-curcumin supplementation on factors related to cardiovascular disease in inactive overweight girls. Feyz Medical Sciences Journal. 2020;24(2):181-9. Persian.
  22. Liu Z, Liu X, Ma Z, Guan T. Phytosterols in rice bran and their health benefits. Front Nutr. 2023;10:1287405.
  23. Sohail M, Rakha A, Butt MS, Iqbal MJ, Rashid S. Rice bran nutraceutics: A comprehensive review. Crit Rev Food Sci Nutr. 2017;57(17):3771-80.
  24. Ravichanthiran K, Ma ZF, Zhang H, Cao Y, Wang CW, Muhammad S, et al. Phytochemical Profile of Brown Rice and Its Nutrigenomic Implications. Antioxidants (Basel). 2018;7(6):71.
  25. Kim E, Kim S, Park Y. Sorghum extract exerts cholesterol-lowering effects through the regulation of hepatic cholesterol metabolism in hypercholesterolemic mice. Int J Food Sci Nutr. 2015;66(3):308-13.
  26. Sivamaruthi BS, Alagarsamy K, Thangaleela S, Bharathi M, Kesika P, Chaiyasut C. Composition, Microbiota, Mechanisms, and Anti-Obesity Properties of Rice Bran. Foods. 2023;12(6):1300.
  27. Ooi SL, Micalos PS, Pak SC. Modified rice bran arabinoxylan as a nutraceutical in health and disease-A scoping review with bibliometric analysis. PLoS One. 2023;18(8):e0290314.
  28. Alimohamadi Y, Sepandi M. Sample Size in Animal Studies (The number of laboratory animals in a Research study). Iranian Journal of Medical Microbiology. 2022;16(2):173-6.
  29. Eftekharzadeh M, Atashak S, Azarbayjani MA, Moradi L, Rahmati-Ahmadabad S. The effect of aerobic exercise on SREBP-1c gene expression in skeletal muscle in obese female rats. Thrita. 2023;12(1):1-20.
  30. Munkong N, Somnuk S, Jantarach N, Ruxsanawet K, Nuntaboon P, Kanjoo V, et al. Red Rice Bran Extract Alleviates High-Fat Diet-Induced Non-Alcoholic Fatty Liver Disease and Dyslipidemia in Mice. Nutrients. 2023;15(1);246.
  31. Ngo Sock ET, Farahnak Z, Lavoie JM. Exercise training decreases gene expression of endo- and xeno-sensors in rat small intestine. Appl Physiol Nutr Metab. 2014;39(10):1098-103.
  32. Cote I, Ngo Sock ET, Levy E, Lavoie JM. An atherogenic diet decreases liver FXR gene expression and causes severe hepatic steatosis and hepatic cholesterol accumulation: effect of endurance training. Eur J Nutr. 2013;52(5):1523-32.
  33. Sadeghi Fazel F, Rashid Lamir A, Khajeie R, Safipour Afshar A. The Effect of Combined Training on ABCG5 and ABCG8 in Coronary Artery Bypass Graft Patients. Internal Medicine Today. 2022;28(3):398-411. Persian.
  34. Muscella A, Stefano E, Marsigliante S. The effects of exercise training on lipid metabolism and coronary heart disease. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2020;319(1):H76-H88.
  35. Ghanbari-Niaki A, Ghanbari-Abarghooi S, Rahbarizadeh F, Zare-Kookandeh N, Gholizadeh M, Roudbari F, et al. Heart ABCA1 and PPAR- alpha Genes Expression Responses in Male rats: Effects of High Intensity Treadmill Running Training and Aqueous Extraction of Black Crataegus-Pentaegyna. Res Cardiovasc Med. 2013;2(4):153-9.
  36. Ghanbari-Niaki A, Rahmati-Ahmadabad S, Zare-Kookandeh N. ABCG8 Gene Responses to 8 Weeks Treadmill Running With or Without Pistachia atlantica (Baneh) Extraction in Female Rats. Int J Endocrinol Metab. 2012;10(4):604-10.
  37. Zhang D, Lee JH, Shin HE, Kwak SE, Bae JH, Tang L, et al. The Effects of Exercise and Restriction of Sugar-Sweetened Beverages on Muscle Function and Autophagy Regulation in High-Fat High-Sucrose-Fed Obesity Mice. Diabetes Metab J. 2021;45(5):773-86.
  38. Gelissen IC, Harris M, Rye KA, Quinn C, Brown AJ, Kockx M, et al. ABCA1 and ABCG1 synergize to mediate cholesterol export to apoA-I. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2006;26(3):534-40.
  39. Zhou Z, Su X, Cai Y, Ting TH, Zhang W, Lin Y, et al. Features of chinese patients with sitosterolemia. Lipids Health Dis. 2022;21(1):11.
  40. Ineichen BV, Furrer E, Gruninger SL, Zurrer WE, Macleod MR. Analysis of animal-to-human translation shows that only 5% of animal-tested therapeutic interventions obtain regulatory approval for human applications. PLoS Biol. 2024;22(6):e3002667.
مجله علوم پزشکی صدرا
دوره 13، شماره 3
تابستان 1404
صفحه 598-613

صفحه اصلی

راهنمای نویسندگان

ارسال مقاله

راهنمای داوران

تماس با ما