مجله علوم پزشکی صدرا

تهیه و ارزیابی فرمولاسیون نیمه‌جامد حاوی گلوتاتیون به‌عنوان یک کاندید ضدچروک و روشن‌کننده پوست

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

محمدمهدی خزائی 1
نگین مظفری 2
سلیمان محمدی سامانی 3، 4
هاجر اشرافی 5
امیر آزادی 4، 5

1 کمیته تحقیقات دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران

2 گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران

3 استاد، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران

4 مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران

5 دانشیار، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران

https://doi.org/10.30476/smsj.2024.103116.1547
چکیده
مقدمه: خدمات حفظ و نگهداری پوست و فرآورده‌های مرتبط با آن در سال‌های اخیر رو به افزایش گذاشته است. در این مطالعه، فرمولاسیون موضعی ژل گلوتاتیون بارگذاری شده در نیوزوم طراحی، و خصوصیات مختلف فیزیکی، شیمیایی و میکروبی آن بررسی شده است.
مواد و روش‌ها: جهت ساخت نیوزوم از اسپن 60 استفاده شد و برای بارگذاری گلوتاتیون در فرمولاسیون از روش اینکورپوریشن (ادغام) استفاده شد. میزان دارو با تکنیک کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا ارزیابی و خصوصیات فیزیکوشیمیایی نیوزوم‌های ساخته‌شده و همچنین میزان آزادسازی دارو بررسی شد. درنهایت برای تهیه ژل از کربومر و کربوکسی متیل سلولز استفاده گردید و تست‌های پایداری آن بررسی شد.
یافته‌ها: تکنیک کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا برای تعیین مقدار گلوتاتیون در محدوده غلظت‌های 10-100 µg/mL رابطه‌ای خطی داشت. بررسی‌های ریخت‌شناسی نشان داد که نیوزوم‌ها ساختار کروی دارند. غالب آزادسازی دارو از طریق مکانیسم‌های فرسایش و تخریب پلیمر و به میزان کمتری انتشار اتفاق افتاده است. آزمون ارزیابی جریان‌پذیری نشان داد که ژل‌های ساخته‌شده خواص تیکسوتروپیک و شبه پلاستیک دارند. هیچ‌کدام از نمونه‌ها طی این مدت تغییری از لحاظ رنگ و بو از خود نشان ندادند. مطالعات کنترل میکروبی ژل ساخته‌شده بیانگر عدم وجود آلودگی در نمونه بود.
نتیجه‌گیری: فرمولاسیون ژل طراحی‌شده خصوصیات قابل قبولی در مطالعات برون‌تن از خود نشان داد، بنابراین می‌توان اثربخشی این فرمولاسیون را در محیط درون‌تن نیز بررسی کرد.

تازه های تحقیق

Mohammad-Mehdi Khazaei (Google Scholar)

Amir Azadi (Google Scholar)

کلیدواژه‌ها

کربومر
ژل
گلوتاتیون
نیوزوم
تجویز موضعی
تهیه روشن کننده پوست
  1. Wollina U, Payne CR. Aging well--the role of minimally invasive aesthetic dermatological procedures in women over 65. J Cosmet Dermatol. 2010;9(1):50-8.
  2. de Araújo R, Lôbo M, Trindade K, Silva DF, Pereira N. Fibroblast growth factors: a controlling mechanism of skin aging. Skin pharmacology and physiology. 2019;32(5):275-82.
  3. Imokawa G. Epithelial-mesenchymal interaction mechanisms leading to the over-expression of neprilysin are involved in the UVB-induced formation of wrinkles in the skin. Exp Dermatol. 2016;25 Suppl 3:2-13.
  4. Ige S, Akhigbe R, Akinsanya A. The role of hyperglycemia in skin wrinkle formation: Mediation of advanced glycation end-products. Research Journal of Medical Sciences. 2010;4(5):324-9.
  5. Desai SR. Hyperpigmentation therapy: a review. The Journal of clinical and aesthetic dermatology. 2014;7(8):13.
  6. Alanzi ME, Alghamdi RA, Alsharif OM, Alghamdi KS, El Sayed SM. Health Knowledge, Cosmetic Interests, Attitude, and the Need for Health Education Regarding the Use of Topical Bleaching Agents Among Women in West Saudi Arabia: A Cross-Sectional Study. J Cosmet Sci. 2018;69(2):101-20.
  7. Olumide YM. Use of skin lightening creams. British Medical Journal Publishing Group; 2010.
  8. Wang W, Ballatori N. Endogenous glutathione conjugates: occurrence and biological functions. Pharmacol Rev. 1998;50(3):335-56.
  9. Dilokthornsakul W, Dhippayom T, Dilokthornsakul P. The clinical effect of glutathione on skin color and other related skin conditions: A systematic review. J Cosmet Dermatol. 2019;18(3):728-37.
  10. Malathi M, Thappa DM. Systemic skin whitening/lightening agents: what is the evidence? Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology. 2013;79:842.
  11. Nakajima H, Nagata T, Koga S, Imokawa G. Reduced glutathione disrupts the intracellular trafficking of tyrosinase and tyrosinase-related protein-1 but not dopachrome tautomerase and Pmel17 to melanosomes, which results in the attenuation of melanization. Arch Dermatol Res. 2014;306(1):37-49.
  12. Kovacs-Nolan J, Rupa P, Matsui T, Tanaka M, Konishi T, Sauchi Y, et al. In vitro and ex vivo uptake of glutathione (GSH) across the intestinal epithelium and fate of oral GSH after in vivo supplementation. Journal of agricultural and food chemistry. 2014;62(39):9499-506.
  13. Kingsley JD, Dou H, Morehead J, Rabinow B, Gendelman HE, Destache CJ. Nanotechnology: a focus on nanoparticles as a drug delivery system. J Neuroimmune Pharmacol. 2006;1(3):340-50.
  14. Kavussi HR, Miresmaeili SM, Lotfabadi NN. Niosomes from Preparation to Application in Drug Delivery. Journal of Shahid Sadoughi University of Medical Sciences. 2020.
  15. Allen L, Ansel HC. Ansel’s pharmaceutical dosage forms and drug delivery systems: Lippincott Williams & Wilkins; 2013.
  16. Kaur G, Grewal J, Jyoti K, Jain UK, Chandra R, Madan J. Oral controlled and sustained drug delivery systems: Concepts, advances, preclinical, and clinical status. Drug targeting and stimuli sensitive drug delivery systems: Elsevier; 2018. p. 567-626.
  17. Behra JS, Mattsson J, Cayre OJ, Robles ES, Tang H, Hunter TN. Characterization of sodium carboxymethyl cellulose aqueous solutions to support complex product formulation: A rheology and light scattering study. ACS Applied Polymer Materials. 2019;1(3):344-58.
  18. Alanazi AM, Mostafa GA, Al-Badr AA. Glutathione. Profiles Drug Subst Excip Relat Methodol. 2015;40:43-158.
  19. Ahuja N, Saini V, Bishnoi VK, Garg A, Hisoria M, Sharma J, et al. Formulation and evaluation of lansoprazole niosome. Rasayan J Chem. 2008;1(3):561-3.
  20. Ourani-Pourdashti S, Mirzaei E, Heidari R, Ashrafi H, Azadi A. Preparation and evaluation of niosomal chitosan-based in situ gel formulation for direct nose-to-brain methotrexate delivery. Int J Biol Macromol. 2022;213:1115-26.
  21. Jahanbekam S, Mozafari N, Bagheri-Alamooti A, Mohammadi-Samani S, Daneshamouz S, Heidari R, et al. Ultrasound-responsive hyaluronic acid hydrogel of hydrocortisone to treat osteoarthritis. Int J Biol Macromol. 2023;240:124449.
  22. Ijaz N, Durrani AI, Rubab S, Bahadur S. Formulation and characterization of Aloe vera gel and tomato powder containing cream. Acta Ecologica Sinica. 2022;42(2):34-42.
  23. Yeo PL, Lim CL, Chye SM, Ling APK, Koh RY. Niosomes: a review of their structure, properties, methods of preparation, and medical applications. Asian Biomedicine. 2017;11(4):301-14.
  24. Choi MJ, Maibach HI. Liposomes and niosomes as topical drug delivery systems. Skin Pharmacol Physiol. 2005;18(5):209-19.
  25. Ghasemiyeh P, Azadi A, Daneshamouz S, Heidari R, Azarpira N, Mohammadi-Samani S. Cyproterone acetate-loaded nanostructured lipid carriers: effect of particle size on skin penetration and follicular targeting. Pharm Dev Technol. 2019;24(7):812-23.
  26. Ruwizhi N, Aderibigbe BA. The Efficacy of Cholesterol-Based Carriers in Drug Delivery. Molecules. 2020;25(18).
  27. Elmas A, Akyüz G, Bergal A, Andaç M, Andaç Ö. Mathematical modelling of drug release. Research on Engineering Structures and Materials. 2020;6(4).
  28. Kaur LP. Topical gel: a recent approach for novel drug delivery. Asian journal of biomedical and Pharmaceutical Sciences. 2013;3(17):1.
  29. Goyal G, Garg T, Malik B, Chauhan G, Rath G, Goyal AK. Development and characterization of niosomal gel for topical delivery of benzoyl peroxide. Drug Deliv. 2015;22(8):1027-42.
  30. Schmid-Wendtner MH, Korting HC. The pH of the skin surface and its impact on the barrier function. Skin Pharmacol Physiol. 2006;19(6):296-302.
  31. Macosko CW. Rheology principles. Measurements and Applications. 1994.
  32. Sinko PJ. Martin’s physical pharmacy and pharmaceutical sciences: Lippincott Williams & Wilkins; 2023.
مجله علوم پزشکی صدرا
دوره 12، شماره 4
پاییز 1403
صفحه 599-611

صفحه اصلی

راهنمای نویسندگان

ارسال مقاله

راهنمای داوران

تماس با ما