نوع مقاله : مقاله پژوهشی
نویسندگان
1 استادیار، گروه بیوشیمی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد تهران شمال، تهران، ایران
2 استادیار، بخش نانوبیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
3 استاد، انستیتو پاستور ایران، بخش بیوشیمی، تهران، ایران
4 استاد، بخش نانوبیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
چکیده
مقدمه: در سال‌های اخیر به دلیل گسترش مقاومت دارویی انگل پلاسمودیوم و همچنین کاستی‌های داروهای ضد مالاریا، استفاده از نانوداروهای بر پایه لیپوزوم در درمان مالاریا به‌شدت مورد توجه قرار گرفته است. در این تحقیق اثر لیپوزوم‌های حاوی ترکیب ضد مالاریای ائوزین B بر انگل پلاسمودیوم برگئی مالاریای موشی مورد مطالعه قرار گرفت.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه با استفاده از کلسترول در حضور ائوزین B، لیپوزوم‌های حاوی ائوزین B به روش تبخیر حلال تهیه شدند و ائوزین B، ائوزین B لیپوزومه، حلال دارو، لیپوزوم‌های فاقد دارو و داروهای کنترل برای موش‌های آلوده تجویز شد، سپس درصد فعالیت مهارکنندگی انگل با استفاده از آزمایش پیتر مورد بررسی قرار گرفت. در مدل برون‌تنی نیز ابتدا انگل پلاسمودیوم فالسیپاروم کشت داده شد و درصد زنده‌مانی انگل در هر گروه با استفاده از تست لاکتات دهیدروژناز انگل بررسی گردید.
یافته‌ها: در در هر گروه آزمایش، درصد پارازیتمی انگل تحت تاثیر ائوزین B لیپوزومه نسبت به ائوزین B تنها پایین‌تر، و درصد مهارکنندگی به طور معنی‌داری (0.05>P) بالاتر بود. درصد زنده‌مانی انگل در مدل برون‌تنی نیز در هر گروه تحت تاثیر ائوزین B لیپوزومه نسبت به ائوزین B تنها، پایین‌تر بود.
نتیجه‌گیری: استفاده از لیپوزوم‌های حاوی ائوزین B می‌تواند سبب افزایش کارایی داروی ائوزین B در مدل مالاریای موشی و کاهش دوز داروی مصرفی گردد. با توجه به کاهش دوز مصرفی دارو در تیمار مالاریا توسط ائوزین B لیپوزومه، استفاده از این دارو می‌تواند مفید باشد.
تازه های تحقیق
Mana Najafzade (Google Scholar)
Zahra Zamani (Google Scholar)
کلیدواژه‌ها
- Organization WH. World Malaria reports 2020–20 years of global progress and challenges. Geneva: World Health Organization;
- Fujioka H, Aikawa M. Structure and life cycle. Chem Immunol. 2002;80:1-26.
- Anamika J, Nikhar V, Laxmikant G, Priya S, Sonal V, Vyas SP. Nanobiotechnological modules as molecular target tracker for the treatment and prevention of malaria: options and opportunity. Drug Deliv Transl Res. 2020;10(4):1095-110.
- Crommelin DJA, van Hoogevest P, Storm G. The role of liposomes in clinical nanomedicine development. What now? Now what? J Control Release. 2020;318:256-63.
- Suresh M, Jeevanandam J, Chan YS, Danquah MK, Kalaiarasi J. Opportunities for metal oxide nanoparticles as a potential mosquitocide. Bionanoscience. 2020;10(1):292-310.
- Rajendran V, Singh C, Ghosh PC. Improved efficacy of doxycycline in liposomes against Plasmodium falciparum in culture and Plasmodium berghei infection in mice. Can J Physiol Pharmacol. 2018;96(11):1145-52.
- Raza M, Bharti H, Singal A, Nag A, Ghosh PC. Long circulatory liposomal maduramicin inhibits the growth of Plasmodium falciparum blood stages in culture and cures murine models of experimental malaria. Nanoscale. 2018;10(28):13773-91.
- Atreya CE, Johnson EF, Irwin JJ, Dow A, Massimine KM, Coppens I, et al. A molecular docking strategy identifies Eosin B as a non-active site inhibitor of protozoal bifunctional thymidylate synthase-dihydrofolate reductase. J Biol Chem. 2003;278(16):14092-100.
- Zamani Z, Tafreshi AS, Nahrevanian H, Lame-Rad B, Pourfallah F, Eslamifar H, et al. Efficacy of eosin B as a new antimalarial drug in a murine model. Malar Res Treat. 2012;2012:381724.
- Najafzadeh M, Bakhshandeh H, Zamani Z, Movahedi M, Atyabi SM. Preparation, characterization, and evaluation of eosin B-loaded nano-liposomes for growth inhibition of Plasmodium falciparum. Parasitol Res. 2022;121(1):383-93.
- Makler MT, Hinrichs DJ. Measurement of the lactate dehydrogenase activity of Plasmodium falciparum as an assessment of parasitemia. Am J Trop Med Hyg. 1993;48(2):205-10.
- Massimine KM, McIntosh MT, Doan LT, Atreya CE, Gromer S, Sirawaraporn W, et al. Eosin B as a novel antimalarial agent for drug-resistant Plasmodium falciparum. Antimicrob Agents Chemother. 2006;50(9):3132-41.
- Sadeghi Tafreshi A, Zamani Z, Sabbaghian M, Khavari-Nejad RA, Arjmand M, Sadeghi S, et al. A Metabolomic Investigation of the Effect of Eosin B on Game-tocyte of Plasmodium falciparum Using 1HNMR Spectroscopy. Iran J Parasitol. 2019;14(4):592-603.
- Sadeghi S, Valadkhani Z, Tafreshi AS, Arjmand M, Nahravanian H, Vahabi F, et al. A Study of Synergy of Combination of Eosin B with Chloroquine, Artemisinin, and Sulphadoxine-Pyrimethamine on Plasmodium falciparum In Vitro and Plasmodium berghei In Vivo. J Trop Med. 2020;2020:3013701.
- West African Network for Clinical Trials of Antimalarial D. Pyronaridine-artesunate or dihydroartemisinin-piperaquine versus current first-line therapies for repeated treatment of uncomplicated malaria: a randomised, multicentre, open-label, longitudinal, controlled, phase 3b/4 trial. Lancet. 2018;391(10128):1378-90.
- Tiwari S, Goyal AK, Mishra N, Khatri K, Vaidya B, Mehta A, et al. Development and characterization of novel carrier gel core liposomes based transmission blocking malaria vaccine. J Control Release. 2009;140(2):157-65.
- Peeters PA, Huiskamp CW, Eling WM, Crommelin DJ. Chloroquine containing liposomes in the chemotherapy of murine malaria. Parasitology. 1989;98 Pt 3:381-6.
- Ismail M, Ling L, Du Y, Yao C, Li X. Liposomes of dimeric artesunate phospholipid: A combination of dimerization and self-assembly to combat malaria. Biomaterials. 2018;163:76-87.
- Moles E, Urban P, Jimenez-Diaz MB, Viera-Morilla S, Angulo-Barturen I, Busquets MA, et al. Immunoliposome-mediated drug delivery to Plasmodium-infected and non-infected red blood cells as a dual therapeutic/prophylactic antimalarial strategy. J Control Release. 2015;210:217-29.
)